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美国

不用事先审批,但要注册设施、列名产品、标签合规。

核实于

  1. 1安全档案
  2. 2备案/注册
  3. 3做标签
  4. 4平台资质
  5. 5清关
必须备案注册

设施注册

🏛 FDA · 👤 生产工厂

💰 免费⏱ 未知

经 Cosmetics Direct 提交;FDA 不发证书

📄 材料 3
  • 工厂名称地址
  • FEI 编号
  • 美国代理人(境外工厂)
官方来源 · fda.gov ↗
必须备案注册

产品列名

🏛 FDA · 👤 责任人(品牌/经销商)

💰 免费⏱ 未知

每年更新

📄 材料 4
  • 产品名称
  • 全成分
  • 产品类别
  • 对应设施编号
官方来源 · fda.gov ↗
必须标签

英文标签

🏛 FDA · 👤 品牌

💰 未知⏱ 未知

21 CFR 701/740

📄 材料 5
  • 品名与用途
  • 净含量(英制+公制)
  • 成分(降序)
  • 责任人名称地址
  • 警示语
官方来源 · fda.gov ↗
必须安全档案

严重不良事件 15 个工作日上报

🏛 FDA · 👤 责任人

💰 免费⏱ 未知

📄 材料 2
  • 上报表 3500A
  • 产品标签
官方来源 · fda.gov ↗
必须安全档案

安全性证据留档

🏛 FDA · 👤 责任人

💰 未知⏱ 未知

MoCRA 要求责任人保有安全性证明

📄 材料 1
  • 安全评估资料
官方来源 · fda.gov ↗
建议平台资质待核实

亚马逊美妆类目合规资料

🏛 Amazon · 👤 卖家

💰 未知⏱ 未知

部分子类需审核,以后台提示为准

📄 材料 2
  • 产品图片
  • 成分/安全资料(按需)
官方来源 · sellercentral.amazon.com ↗

最近变化

仅供参考,以官方最新规定为准。

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