必须备案注册待核实
欧盟法规与一次CPNP通报
🏛 欧盟委员会 · 👤 责任人
💰 免费⏱ 未知
CPNP通报一次后,欧盟内不必再做国别产品通报。法规正文本次超时。
官方来源 · single-market-economy.ec.europa.eu ↗适用欧盟化妆品框架和CPNP。部分标识须西班牙语,在西制造或进口前向AEMPS声明。
核实于
🏛 欧盟委员会 · 👤 责任人
💰 免费⏱ 未知
CPNP通报一次后,欧盟内不必再做国别产品通报。法规正文本次超时。
官方来源 · single-market-economy.ec.europa.eu ↗🏛 西班牙药品器械局 · 👤 在西班牙销售的责任企业
💰 未知⏱ 未知
最短保存期、标称含量、特殊使用注意和产品功能须用西班牙语。
官方来源 · aemps.gob.es ↗🏛 西班牙药品器械局 · 👤 在西制造者或从第三国进口者
💰 未知⏱ 未知
在西班牙实际制造、灌装或贴标,以及从非欧盟进口,开始前须提交。只翻译标签的品牌方页面写明不必交。
官方来源 · aemps.gob.es ↗🏛 西班牙药品器械局 · 👤 化妆品经营者
💰 未知⏱ 未知
AEMPS代表西班牙参加欧盟化妆品监管与科学委员会。自治区共同监管。
官方来源 · aemps.gob.es ↗仅供参考,以官方最新规定为准。